20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim Abẹrẹ
.png)
.png)
.png)
.png)
Eroja ti nṣiṣe lọwọ
Sulfadiazine 20.00% w/v.
Trimethoprim 4.00% w/v
Pharmacological igbese
Sulfadiazine jẹ oogun sulfa ti o munadoko niwọntunwọnsi fun lilo eto ati pe o jẹ oluranlowo bacteriostatic ti o gbooro.Ilana iṣe rẹ jẹ nitori pe o jọra ni ipilẹ si p-aminobenzoic acid (PABA) ati pe o le dije pẹlu PABA lati ṣiṣẹ lori dihydrofolate synthase ninu awọn kokoro arun, nitorinaa idilọwọ PABA lati ṣee lo bi ohun elo aise lati ṣepọ tetrahydrofolate ti o nilo nipasẹ awọn kokoro arun, nitorinaa. idinamọ Iṣọkan ti amuaradagba kokoro-arun ṣe ipa ipa antibacterial.
Itọkasi
Ojutu Abẹrẹ yii jẹ itọkasi ni itọju awọn akoran eto eto ti o ṣẹlẹ nipasẹ tabi ni nkan ṣe pẹlu awọn ohun alumọni ti o ni imọra si Trimethoprim: Apapo Sulfadiazine.Iyatọ ti iṣẹ ṣiṣe pẹlu mejeeji Gram-positive ati awọn oganisimu Giramu-odi pẹlu: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Doseji ati isakoso
Nipasẹ abẹrẹ abẹ-ara nikan.
Ẹran-malu: Iwọn iwọn lilo ti a ṣe iṣeduro jẹ 15 miligiramu ti awọn eroja ti nṣiṣe lọwọ fun iwuwo ara (1 milimita fun iwuwo ara 16kg) nipasẹ iṣan iṣan tabi o lọra abẹrẹ iṣan.
Ẹṣin: Iwọn iwọn lilo ti a ṣe iṣeduro jẹ 15 miligiramu ti awọn eroja ti nṣiṣe lọwọ fun iwuwo ara (1 milimita fun iwuwo ara 16), nipasẹ abẹrẹ iṣan lọra.
Awọn aja ati awọn ologbo: Iwọn iwọn lilo iṣeduro jẹ 30mg ti awọn eroja ti nṣiṣe lọwọ fun iwuwo ara (1 milimita fun 8 kg iwuwo ara).
Contraindications
Abẹrẹ ko yẹ ki o fun nipasẹ awọn ipa-ọna miiran ju awọn ti a ṣeduro.
Ko ṣe abojuto intraperitoneal, intra - arterially tabi intrathecally.
Maṣe ṣe abojuto awọn ẹranko pẹlu ifamọ sulphonamide ti a mọ, ibajẹ parenchymal ẹdọ ti o lagbara tabi dyscrasias ẹjẹ.
Pataki Ikilo
1 Fun iṣakoso iṣọn-ẹjẹ ọja yẹ ki o gbona si iwọn otutu ti ara ati itasi laiyara fun igba pipẹ bi o ṣe wulo.
2 Ni ami akọkọ ti aibikita, abẹrẹ yẹ ki o da duro ati pe itọju mọnamọna bẹrẹ.
Omi mimu deede yẹ ki o wa lakoko ipa itọju ti ọja naa.
Akoko yiyọ kuro
Ẹran-ọsin : Eran - 12 ọjọ
Wara - 4 ọjọ.
Ibi ipamọ
Dabobo lati orun taara ati tọju ni isalẹ 30 ℃.
Hebei Veyong elegbogi Co., Ltd, ti iṣeto ni 2002, be ni Shijiazhuang City, Hebei Province, China, tókàn si awọn Olu Beijing.O jẹ ile-iṣẹ oogun oogun ti ogbo ti GMP nla kan, pẹlu R&D, iṣelọpọ ati tita awọn API ti ogbo, awọn igbaradi, awọn ifunni iṣaaju ati awọn afikun ifunni.Gẹgẹbi Ile-iṣẹ Imọ-ẹrọ Agbegbe, Veyong ti ṣe agbekalẹ eto R&D imotuntun fun oogun oogun titun, ati pe o jẹ ile-iṣẹ ĭdàsĭlẹ imọ-ẹrọ ti a mọ ni orilẹ-ede ti o da lori ile-iṣẹ ti ogbo, awọn alamọdaju imọ-ẹrọ 65 wa.Veyong ni awọn ipilẹ iṣelọpọ meji: Shijiazhuang ati Ordos, eyiti ipilẹ Shijiazhuang ni wiwa agbegbe ti 78,706 m2, pẹlu awọn ọja API 13 pẹlu Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ati awọn laini iṣelọpọ igbaradi 11 pẹlu abẹrẹ, ojutu oral, , premix, bolus, ipakokoropaeku ati disinfectant, ects.Veyong n pese awọn API, diẹ sii ju awọn igbaradi aami-ara 100, ati iṣẹ OEM & ODM.
Veyong ṣe pataki pataki si iṣakoso ti eto EHS (Ayika, Ilera & Aabo), ati gba awọn iwe-ẹri ISO14001 ati OHSAS18001.A ti ṣe atokọ Veyong ni awọn ile-iṣẹ ile-iṣẹ ti n yọju ilana ni Agbegbe Hebei ati pe o le rii daju ipese awọn ọja nigbagbogbo.
Veyong ṣe agbekalẹ eto iṣakoso didara pipe, gba ijẹrisi ISO9001, ijẹrisi GMP China, ijẹrisi APVMA GMP Australia, ijẹrisi GMP Ethiopia, ijẹrisi Ivermectin CEP, ati pe o kọja ayewo US FDA.Veyong ni ẹgbẹ alamọdaju ti iforukọsilẹ, tita ati iṣẹ imọ-ẹrọ, ile-iṣẹ wa ti ni igbẹkẹle ati atilẹyin lati ọdọ awọn alabara lọpọlọpọ nipasẹ didara ọja ti o dara julọ, awọn tita iṣaaju-didara ati iṣẹ lẹhin-tita, pataki ati iṣakoso imọ-jinlẹ.Veyong ti ṣe ifowosowopo igba pipẹ pẹlu ọpọlọpọ awọn ile-iṣẹ elegbogi ẹranko ti a mọ ni kariaye pẹlu awọn ọja okeere si Yuroopu, South America, Aarin Ila-oorun, Afirika, Esia, ati bẹbẹ lọ ju awọn orilẹ-ede ati agbegbe 60 lọ.
