20% sulfadiazine + 4% abẹrẹ trimprom
Eroja ti nṣiṣe lọwọ
Sulfadiazine 20.00% W / V.
Trimetoom 4.00% w / v
Igbese elede
Sulfadiazine jẹ oogun sulfa oogun ti o munadoko fun lilo eto ẹrọ ati pe o jẹ oluranlowo bactionicatical oninapo. Ẹrọ iṣe rẹ jẹ nitori pe o jẹ ohun ti ikede iru si P-Amibonzoic acid ni awọn kokoro arun ti o wa ni lilo si ṣiṣẹ pọ si awọn ohun elo gbigbẹ ti o nilo fun iṣelọpọ ti a nilo lati ṣe ipa ti amuaradagba kokoro ko ṣiṣẹ.

Ijulọkan
Ojutu epo yii jẹ itọkasi ni itọju ti awọn akoran eto ẹrọ ti o fa nipasẹ tabi nkan ṣe pẹlu awọn eto-ara ti ko ni imọ si Trimitoprim: apapo Sulfadiazine. Olupilẹṣẹ iṣẹ ṣiṣe pẹlu awọn ẹya ti o ni rere ati didara-odi pẹlu: Actinismusca, actobycae, Borcellabomisia Brucellaa, Escherichis Coli, HAeephilus Coli. Klebsiella SPP, pasteurella SPP, Pneumococci. Proteus, salmonella SPP. Staphylococci, stptococci, vibrio.
Doseji ati Isakoso
Nipasẹ abẹrẹ subcutance nikan.
Egeji: Iwọn iwọn lilo ti a ṣe iṣeduro jẹ 15 miligiramu ti awọn eroja ti nṣiṣe lọwọ fun iwuwo ara kg (1 milimita fun iwuwo ara 16k) nipasẹ abẹrẹ intramsidu.
Awọn ẹṣin: Iwọn iwọn lilo iṣeduro jẹ 15 miligiramu ti awọn eroja ti nṣiṣe lọwọ fun iwuwo ara kg (1 milimi fun 16 iwuwo ara), nipasẹ abẹrẹ intravendeus ti o lọra), nipasẹ abẹrẹ ti iṣan.
Awọn aja ati awọn ologbo: oṣuwọn iwọn lilo iṣeduro jẹ 30mg ti awọn eroja ti nṣiṣe lọwọ fun iwuwo ara kg (1 milimita fun 8 iwuwo ara).
Awọn contraindications
Abẹrẹ ko yẹ ki o fun nipasẹ awọn ipa-ọna miiran ju ti a ṣe iṣeduro.
Kii ṣe lati ṣakoso interperetitileabuly, Intra - atrially tabi intrathacilly.
Maṣe gbe awọn ẹranko pẹlu ifamọ saulphonamina ti a mọ, ibajẹ ẹdọfin ẹdọ ti o nira tabi ijscrasias ẹjẹ.
Awọn ikilọ pataki
1 Fun iṣakoso iṣan ni o yẹ ki o wa ni igbona si iwọn otutu ti ara o si rọ laiyara lori bi akoko to wulo.
2 Ni ami akọkọ ti aipe abẹrẹ yẹ ki o wa ni idiwọ ati itọju mọnamọna ti ipilẹṣẹ.
Omi mimu ti o ni pipe yẹ ki o wa lakoko ipa itọju ti ọja naa.
Igba yiyọ kuro
Maalu: Eran - ọjọ 12
Wara - awọn ọjọ 4.
Ibi ipamọ
Daabobo lati oorun taara ati fipamọ ni isalẹ 30 ℃.
O jẹ elegbogun ile-iwosan chieng veyong Co., LtD, ni idasilẹ ni ọdun 2002, ti a wa ni Ilu Shibiazhuang Ilu, Agbegbe Hebei, China, lẹgbẹẹ Caini-nla. O jẹ ile-iṣẹ oogun gMP nla kan ti o tobi pupọ, pẹlu R & D, iṣelọpọ ati tita ti awọn Apis ti ogbo, awọn kikọ sii awọn kikọ, awọn kikọ sii ifunni. Gẹgẹbi Ile-iṣẹ imọ-ẹrọ ti o jẹ agbegbe, Veyong ti ṣe ipilẹ eto ti a ti sọ kalẹ ti o ṣe agbekalẹ eto imudọgba ti ile-iṣẹ, ati pe o jẹ alamọdaju imọ-ẹrọ imọ-ẹrọ ti orilẹ-ede ti a mọ 65. Veyong ni awọn ipilẹ iṣelọpọ meji: Shijiazhuang ati orros, eyiti ipilẹ awọn shijiazhenction, ati awọn ọja iṣelọpọ 11 ati lotiro, iwon. Veyong pese Apis, diẹ sii ju awọn ipalemo ti ara 100,4, ati iṣẹ OEM & Odm.
Veyang so pataki nla si iṣakoso ti EHS (agbegbe, ilera & ailewu) eto, ati gba awọn iwe-ẹri ISO14001 ati awọn iwe-ẹri Ohsas18001. Veyong ti ṣe akojọ ninu ilana ile-iṣẹ ti njade ni agbegbe Hebei ti o le rii daju pe ipese lesiwaju ti awọn ọja.
Veyong ṣe iṣeto eto iṣakoso didara didara, gba ijẹrisi ISO9001, ijẹrisi Ilu Ilu Australia, ijẹrisi Etio tako, ijẹrisi CEP Ivermectin, o si kọja ayewo FDA. Élẹ ni ẹgbẹ ọjọgbọn ti fiforukọṣilẹ, titaja ati iṣẹ imọ, ile-iṣẹ wa ti gba igbẹkẹle ati atilẹyin ọja pọ si, didara iṣowo-didara ati iṣakoso pataki. Veyong ti ṣe ifowosowopo gigun pẹlu ọpọlọpọ awọn ile-iṣẹ elegbona ti a mọ pẹlu awọn ọja okeere si awọn ọja okeere, Afirika, ati awọn agbegbe diẹ sii ju awọn orilẹ-ede ati agbegbe 60 ati awọn agbegbe pọ si.